妙手醫生
為1907年法國醫生吉伯特描述了一種輕度、持續性性且具家族性的未結合型高膽紅素的病癥,隨后有許多類的病例被報告出來,即便統稱為吉伯特氏癥候群,如青年性間歇性黃疸 (icterus intermittent juvenilis),家族性非溶血性膽紅素血癥 (familial non-hemolytic jaundice),遺傳非溶血性膽紅素血癥 (hereditary non-hemolytic bilirubinemia),以及本態性肝機能不全 (constitutional hepatic dysfunction),體質性肝機能障礙 (constitutional hepatic dysfunction)、體質性高膽紅素血癥 (constitutional hyperbilirubinemia)以及幼年型間歇性黃疸癥 (juvenile intermittent icterus )等等。這一癥候群除了可能會有黃疸,未結合型膽紅素上升外,不會有其他肝功能異常現象,檢查全部正常,幾乎不會有明顯癥狀,或是影響到生的存活。
這類癥候群臨床特點常是在青春期前后,或剛成年期間被發現,絕大多數人都是在體檢或常規生化檢查時意外發現,總膽紅素值與未結合型膽紅素濃度超過正常。
流行病學上,患者性別以男性居多,男女比約在1.5:1至7.3:1之間不等。這性別上的差異,一說可能與性荷爾蒙有關,即使在一般年輕常人,女性的膽紅素值較男性低,使得女性流行率可能被低估。在人口比例里依地區研究也有所不同,歐美據說可能2一5%的人有此癥候群。這類癥候群臨床特點常是在青春期前后,或剛成年期間被發現,絕大多數人都是在體檢或常規生化檢查時意外發現,總膽紅素值與未結合型膽紅素濃度超過正常。而血清里總膽紅素值也會呈現波動性起伏,大概在1.2至3mg/d之間,極少超過 5mg/dl,而且不只會有每天的變化,也有報告說有季節性的差異,少數女性吉伯特氏癥變異型患者月經前黃疸會加重的現象。 吉伯特氏癥候群在中國很普遍,輕度高膽紅素可終生存在,但這并不會增加其他疾病的發病幾率,統計學上也不會影響壽命。
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